医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平，是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680号令）再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。

2019年08月25日，西安交大一附院老师莅临我司指导工作，公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部门负责人全程陪同参观。毛董首先向客人简单介绍了公司的发展历程，企业规划，市场定位及产品优势。并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持表示衷心感谢！

一批药械不再加征关税，对已加征的税款予以退还。医用一次性使用子宫颈扩张球囊导管一些药械仍然仍然继续加征关税（附清单）。 部分药械不再加征关税9月11日，据财政部官网消息，根据《国务院关税税则委员会关于试行开展对美加征关税商品排除工作的公告》（税委会公告〔2019〕2号），国务院关税税则委员会组织对申请主体提出的有效申请进行审核。一次性使用子宫颈扩张球囊导管介绍并按程序决定，对一批对美加征关税商品，排除部分商品，分两个清单实施排除措施。

做医械销售，要适时把自己归零！（深度）适时把自己“归零”，体现了人生的大智慧、大聪明和大能力。在不断“归零”的基点上让人生重新起航，就一定会披荆斩棘，胜利到达理想的彼岸。做人，适时把自己“归零”，就会心胸开阔。