一种软性头端 的制作方法本发明涉及医疗器械领域，具体地指一种软性头端 。医用产后止血球囊背景技术： 是用于经内窥镜的泌尿手术的核心器械，可进行输尿管扩张，并持续保持输尿管通道，供注射和抽吸液体以及内窥镜等相关器械的插入和移出。使用过程中，鞘体经过尿道、膀胱介入输尿管后，原经过输尿管流出的尿液和手术过程中产生的其他液体便会通过鞘的腔体流出，现有产品在近端托盘并未设置有效的液体引流和回收装置。产后止血球囊价格因此手术器械和环境容易受到流出液的污染，影响手术效率，减低了手术的安全性。

2019年8月10日，河南 作为受邀耗材生产企业参与小儿泌尿生殖器整形论坛，暨2019年巴彦淖尔市医学会泌尿外科分会年会。所辖区内泌尿科老师齐聚一堂，共飨此次学术盛宴！河南 有幸被邀请参与此次盛宴，感谢巴彦淖尔市泌尿科学术会的邀请，感谢不辞辛苦莅临指导。让我们携起手来，共同为泌尿外科事业的进步作出更大贡献!

为了能够实现我国麻醉学科的均衡发展和全面进步，全方位、全周期维护和保障人民健康。河南 携手国内各大麻醉专业学术组织走进基层，对贫困地区麻醉科采取带、教、帮、援的方式逐步提高人员的业务素质和技术水平，从而促进当地医院整体医疗水平的提高，更好地为患者服务。携手走基层《气道管理公益培训班》第十二期研讨会暨《围术期全程疼痛康复及超声可视化公益培训班》第六期研讨会暨晋中市医学会第二届麻醉专业委员会学术年会将在山西晋中盛大召开。

通过微创介入或开放手术置入肾盂与膀胱间，起支架、引流作用，滞留时间不超过30天。通过微创介入或开放手术置于肾盂与膀胱间，起支架、引流作用，滞留时间不超过30天。用于临床术后插入肾盂和膀胱之间，起支架引流作用。

医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平，是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680号令）再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。