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本公司致力于医疗器械产业技术创新、设计、制造、销售和支持医疗器械产品以及相关的卫生产品;公司主要生产妇产科、泌尿科、可视喉镜、医用防护类等系列产品为主!


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邢台医用一次性使用子宫颈扩张球囊导管介绍

2023-01-21
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7月15日上午, 2018年上半年工作总结暨下半年工作目标与计划启动大会在公司3楼会议室隆重召开。医用一次性使用子宫颈扩张球囊导管公司全体管理人员与员工代表悉数出席。本次会议是年度内一次非常重要的会议,承前启后,继往开来,旨在将各部门上半年工作进行系统分析,分享经验,检讨不足之处,拿出措施方案,为下半年公司整体经营工作有序开展垫定基础。一次性使用子宫颈扩张球囊导管介绍为能高效而圆满的达成年度规划任务做足准备。

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本产品供非血管腔道治疗中引导导管、置入器械等使用;引导导管或器械顺利到达病变处。产品优点:1.内芯材质为超弹性钛镍合金,防止扭结2.蓝白相间的条纹,更容易看到导丝的运动轨迹3.亲水涂层,具有低阻力滑动性能4.柔顺的尖端设计。减少对尿道的损伤5.规格齐全,满足临床的不同需求

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为了能够实现我国麻醉学科的均衡发展和全面进步,全方位、全周期维护和保障人民健康,大幅度提高健康水平。CAA 、CSA、CSIA、CNMIA 、CAP携手走基层,对贫困地区麻醉科采取带、教、帮、援的方式逐步提高人员的业务素质和技术水平。从而促进当地医院整体医疗水平的提高,更好地为患者服务。

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医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平,是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)(小编注:现为680号令)再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看,对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上,探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。

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什么是医疗器械?国务院2000年1月4日颁布的《医疗器械监督管理条例》对医疗器械有这样一个定义。即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得。但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的

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产品介绍1、一次性使用子宫颈扩张球囊管。适用科室:妇产科产品用途:用于妇女足月引产前,对成熟度不佳的宫颈进行宫颈口的扩张。2、一次性使用三角止血球囊适用科室:妇产科。 产品用途:用于人工流产,宫腔镜等宫内手术完成后放置在子宫内部,减少子宫出血,预防宫腔粘连。

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