医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平，是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680号令）再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。

2019年8月10日，河南 作为受邀耗材生产企业参与小儿泌尿生殖器整形论坛，暨2019年巴彦淖尔市医学会泌尿外科分会年会。医用球囊子宫支架所辖区内泌尿科老师齐聚一堂，共飨此次学术盛宴！河南 有幸被邀请参与此次盛宴，感谢巴彦淖尔市泌尿科学术会的邀请，感谢不辞辛苦莅临指导。球囊子宫支架厂家让我们携起手来，共同为泌尿外科事业的进步作出更大贡献!

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为促进内蒙古自治区麻醉医学不断发展，带动我国东北三省。内蒙古自治区更好的开展麻醉学研究，加强该区域各级医疗机构的技术交流和相互促进。由黑龙江省医学会、吉林省医学会 、辽宁省医学会、内蒙古医学会联合主办，哈尔滨医科大学附属第二医院承办的东北三省暨内蒙古自治区麻醉学学术会议于2019年8月2日~4日在哈尔滨召开。