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本公司致力于医疗器械产业技术创新、设计、制造、销售和支持医疗器械产品以及相关的卫生产品;公司主要生产妇产科、泌尿科、可视喉镜、医用防护类等系列产品为主!


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广西医用输尿管支架介绍

2023-02-08
广西医用输尿管支架介绍

产品特性:由扩张导管、导引鞘和接头组成。医用输尿管支架导管鞘管采用鞘管采用进口嵌段聚醚酰胺(尼龙材料(Pebax))、304不锈钢和聚四氟乙烯(PTFE)编制导管制造。耐折弯、无死折,为泌尿外科内窥镜手术建立手术通路时的通道。在反复器械交换时保护输尿管,减少创伤的可能性。输尿管支架介绍连续性工作通道还可保护精密器械和输尿管软镜免受损坏。

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近来医疗产品的安全生产成为了大众讨论的热点话题。问题疫苗的强制召回,让很多人忧心忡忡。“召回”二字到底意味着什么?医疗企业应该主动召回还是杜绝召回?这一次,我们针对医疗器械行业对不良事件的监测及召回案例,作出一些探讨,让更多人了解医疗器械行业的“召回”。

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产品各组件的作用:一次性使用子宫颈扩张球囊导管。对妇女足月引产前成熟度不佳的宫颈进行机械扩张,帮助引产。一次性使用注水器:抽吸生理盐水通过球囊导管充盈口注入生理盐水充盈子宫球囊。

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为了能够实现我国麻醉学科的均衡发展和全面进步,全方位、全周期维护和保障人民健康。河南 携手国内各大麻醉专业学术组织走进基层,对贫困地区麻醉科采取带、教、帮、援的方式逐步提高人员的业务素质和技术水平,从而促进当地医院整体医疗水平的提高,更好地为患者服务。携手走基层《气道管理公益培训班》第十二期研讨会暨《围术期全程疼痛康复及超声可视化公益培训班》第六期研讨会暨晋中市医学会第二届麻醉专业委员会学术年会将在山西晋中盛大召开。

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医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平,是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)(小编注:现为680号令)再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看,对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上,探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。

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7月15日上午, 2018年上半年工作总结暨下半年工作目标与计划启动大会在公司3楼会议室隆重召开。公司全体管理人员与员工代表悉数出席。本次会议是年度内一次非常重要的会议,承前启后,继往开来,旨在将各部门上半年工作进行系统分析,分享经验,检讨不足之处,拿出措施方案,为下半年公司整体经营工作有序开展垫定基础。为能高效而圆满的达成年度规划任务做足准备。

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