医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平，是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680号令）再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。

用于泌尿外科手术，无创建立手术通道，以辅助内窥镜与其它器械进入泌尿腔道。为其提供连续性操作通道。可在器械反复交换时保护输尿管，减少对其造成创伤，同时保护精密器械及软镜免受损坏。

使用前应根据临床具体情况选择不同规格的 。使用前应检查输尿管导引|鞘的完好性,如发现接头脱落、外观有毛刺、尺寸与内窥镜等器械不匹配等现象,请勿使用。使用前请查核。

通过微创介入或开放手术置入肾盂与膀胱间，起支架、引流作用，滞留时间不超过30天。医用J型导尿管通过微创介入或开放手术置于肾盂与膀胱间，起支架、引流作用，滞留时间不超过30天。J型导尿管介绍用于临床术后插入肾盂和膀胱之间，起支架引流作用。

为响应“一带一路”战略号召，加强区域发展，促进交流。提高我国中西部地区妇产科医师队伍建设，规范临床实践，推广新理念、新技术，由甘肃省健康管理研究会妇幼保健委员会、甘肃省卫健委、新欧洲外科学会(NESA)主办，兰州大学第二医院、甘肃省妇幼保健院、兰州大学第二医院西固医院承办的“一带一路”首届西部妇产科高峰论坛暨母胎健康城市论坛（兰州站）。活动于2019年7月12日至14日在兰州大学第二医院萃英大讲堂隆重举行。